Expofarma 2017
Como cada año, agradecemos a todos por visitar nuestros stand en Expofarma y permitirnos mostrarles lo más nuevo de Proquifa. Gracias por hacer de Proquifa® Connect® un éxito en su día de lanzamiento.
Agradecemos la participación de la USP y a su Director de Mercadotecnia, quien presentó la aplicación USP Standards & Resources: una poderosa herramienta digital creada para los involucrados en la adquisición y el uso de estándares.
Felicitamos también a los ganadores de una Apple® iPad y una Farmacopea En Línea de la USP.
Pharmaffiliates Analytics & Synthetics es un proveedor de servicios integrados CRO (Organización de Investigación por Contrato) que ofrece su competencia en síntesis acorde a las especificaciones de sus clientes.
Con acceso al más moderno equipo e infraestructura, Pharmaffiliates ha perfeccionado técnicas para la síntesis y el análisis de nuevas entidades químicas (NCE), impurezas, metabolitos y materiales para la investigación pre-clínica y clínica.
Pharmaffiliates ofrece un rango completo en la síntesis orgánica, es capaz de realizar síntesis multipasos y complejas. Con más de 6 años de experiencia y competencia en Síntesis acorde a las especificaciones de cada cliente, transferencia, perfilado de impurezas y estabilidad en almacenamiento.
Pharmaffilliates cuenta con un catálogo de más de 4,500 estándares y la posibilidad de sintetizar moléculas o impurezas específicas no incluidas en catálogo en un tiempo inmejorable. Y cada estándar de trabajo cuenta con su certificado de análisis, pureza cromatográfica, espectro infrarrojo, espectro NMR con interpretación.
Pharmaffiliates trabaja con absoluta precisión, a través de estrictas auditorias, la cuales monitorean paso a paso el proceso de desarrollo e investigación en cumplimiento del Protocolo para Estudios Internacionales. Todo esto a través de personal de investigación bien entrenado y coordinado, con integridad y confidencialidad.
Siendo una compañía CRO Pharmaffiliates esta certificada en ISO 9001- 2000, Pharmaffiliates y cumple los estándares internacionales para lograr los mejores resultados como son ICH, USFDA y buenas practicas de laboratorio (GLP).
Todos los estudios de estabilidad se llevan acabo de acuerdo con ICH Q1A-Q1F, estos métodos indicadores de estabilidad se desarrollan y utilizan mientras se están llevando acabo estudios de estabilidad para los APIs y productos farmacéuticos.
Todos los hornos para estabilidad, cámaras de temperatura e instrumentos analíticos están totalmente calificados y cumplen con 21CFR parte 11.